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理综高考题真题及答案_理综高考题真题
tamoadmin 2024-05-30 人已围观
简介1.2023安徽高考理综是全国卷吗2.求96年高考全国卷I理综试题第31题题目及答案详解3.08年北京理综生物高考题4.近几年新课改地区理综化学题 选修部分物质与结构的 高考题2023高考理综乙卷难度大。1、试卷结构解析:物理部分:这一部分的题目主要考查了学生对基础物理知识的掌握以及运用能力,题型包括了单选题、多选题和解答题。化学部分:这部分题目的主要考查内容是学生对基础化学知识和应用的理解。题目
1.2023安徽高考理综是全国卷吗
2.求96年高考全国卷I理综试题第31题题目及答案详解
3.08年北京理综生物高考题
4.近几年新课改地区理综化学题 选修部分物质与结构的 高考题
2023高考理综乙卷难度大。
1、试卷结构解析:
物理部分:这一部分的题目主要考查了学生对基础物理知识的掌握以及运用能力,题型包括了单选题、多选题和解答题。
化学部分:这部分题目的主要考查内容是学生对基础化学知识和应用的理解。题目类型包括单选题、多选题和解答题。
生物部分:这部分题目主要考查学生对生物知识的理解和应用。题型同样包括单选题、多选题和解答题。
2、试卷难度总结:
总的来说,2023年全国高考乙卷理综试题的难度适中。物理部分的题目既考查了基础知识也考查了学生的计算能力,化学部分的题目侧重于化学知识的应用和实验,生物部分则主要考查了生物知识的理解和应用。
值得注意的是,尽管试题难度适中,但由于涵盖了多个学科,因此对学生的知识面和把握能力要求较高。要想在理综试题上取得好成绩,学生需要对每个学科都有深入的理解和扎实的基础。
高考理综注意事项:
1、在认真审题方面:
在回答理综考试题目之前,要仔细审题。理解题目的要求、限定条件和关键信息。注意关键词和关联概念,以便准确理解问题并给出正确的答案。避免因为对题目理解不清而导致答案错误。
2、在提升选择题正确率方面:
在答理综选择题时,首先读完所有选项,理解每个选项的意思。注意排除明显错误的选项,缩小选择范围,增加正确选项的概率。注意题目中的关键词和限定条件,将其与选项进行对比,选择最符合题意的答案。
3、在力争大题答题规范化方面:
在回答理综大题时,要注意解答的规范性和准确性。对于数学计算题,注意列出步骤和运算过程,避免疏漏和计算错误。对于实验分析和推理题,要清晰地陈述自己的观点和推论,并提供恰当的解释和论证。
2023安徽高考理综是全国卷吗
B是对的,题干中提到这是一个相对稳定的生态系统,稳定状态下生物数量一定是在K值上下波动的。
D:不是的,你继续分析下去,天敌多了旅鼠就少了,旅鼠少了植物刚好有变多的趋势,前者变化,后者跟着变化,再回来牵制前者。正反馈是回来增强前者的效果,是不一样的。
求96年高考全国卷I理综试题第31题题目及答案详解
2023安徽高考理综是全国乙卷。
2023年理综全国乙卷的内容:
2023年全国高考乙卷理综试题涵盖了物理、化学和生物三个学科,每个学科有选择题和非选择题两部分,满分300分。其中物理110分,化学100分,生物90分。乙卷共21到选择题,每道6分,选择题总分126分。其中前13道是生物和化学的单项选择题,14—21道是物理的不定项选择题。
2023年理综全国乙卷的特点:
1、难度适中:试题的难度没有超出考生学习范围的题目,也没有出现特别困难或偏僻的知识点,主要考查了考生对基础知识的掌握和运用能力。
2、内容广泛:试题的内容涉及了各个学科的各个模块,没有明显的偏重或遗漏,需要考生对每个学科都有全面的复习和掌握。
3、思维灵活:试题的思维不仅考查了考生的记忆和理解能力,还考查了考生的分析和综合能力,需要考生能够灵活运用知识解决问题。
2023年安徽高考相关安排:
2023年安徽高考时间:
1、6月7日:09:00—11:30考语文科目;15:00—17:00考数学科目。
2、6月8日:09:00—11:30考文综/理综;15:00—17:00考外语科目。(外语听力安排在外语笔试考试开始前进行。)
2023年安徽高考分数线:
1、本科一批:文史类495分,理工类482分。
2、本科二批:文史类440分,理工类427分。
2023年安徽高考志愿填报时间:
志愿填报时间及批次:
1、6月28日8:00至30日17:00:文理科本科提前批(包括国家专项计划、地方专项计划、高校专项计划)、高职(专科)提前批和艺术类各批次。
2、7月3日8:00至7月6日17:00:普通文理科本科院校第一、二批次。
以上数据出自知乎、战马教育官网、有途教育官网、央广网。
08年北京理综生物高考题
化学平衡问题的判定
在高考化学中,化学平衡问题的判定是个重点,同时也是个难点,怎样解决这类问题,这里我同大家讨论一下我的理解。人教版必修2关于化学平衡是这样描述的:对于可逆反应,当反应进行到一定程度时,正反应速率和逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度不再改变,达到了一种表面静止的状态,我们称之为“化学平衡状态”,简称化学平衡。所以判定一个反应是否达到平衡我们可以从两个方面考虑:即正逆反应速率相等和反应物、生成物各物质的浓度一定。
从正逆反应速率相等来判定平衡:
例1.下列可以证明N2 + 3H2 2NH3 已达到平衡状态的是( )
A、消耗1molH2的同时,生成1molH2
B、1个N≡N键断裂的同时,有6个H-H键断裂
C、V正(NH3) = 1/3V逆(H2)
D、V(NH3) = 1/3V(H2)
解析:运用此判据判定反应达到平衡,必须注意两点:一是得同时出现正逆反应,则排除D选项,不知等号左右指的是正反应还是逆反应;二是正逆反应速率得相等,若是同种物质,它的生成和消耗相等,则说明反应达到了平衡,所以A选项符合正确,若是不同物质,用它们表示的正逆反应速率得符合化学计量数之比,所以B错误,C正确。
答案:AC
从反应物和生成物的浓度不再改变来判定平衡:
首先我们找到这个判别依据的本质:因为达到平衡时反应物和生成物的生成和消耗相等了,所以各物质的物质的量、质量这些最基本的量都是定值了,所以当一个可逆反应在一个固定容积的容器中进行时,物质的量自然也是定值。若是涉及到气体参与的可逆反应,则又衍生出压强、体积分数、气体的密度、气体的平均相对分子质量这些问题也可以用来判定反应是否达到平衡。对于有颜色的物质,颜色不变也可以用来判定平衡。
例2.对于反应H2+I2 2HI,达到平衡的标志有:( )
A、气体的物质的量不变
B、各物质的物质的量浓度相等
C、三种物质的物质的量之比为1:1:2
D、各物质的浓度是个定值
解析:这是一个反应前后气体分子数不变的反应,因此不论是否达到平衡,气体的物质的量都不会改变,故A错;当达到平衡时,各物质的物质的量及其浓度达到了一个定值,不一定是相等了,也不一定是符合化学计量数之比了,故B、C错,D正确。
答案:D
例3.在体积固定的密闭容器中进行如下反应:N2 + 3H2 2NH3 ,反应开始时加入H2和N2各10mol,反应一段时间后,达到平衡,以下数据不能证明该反应达到平衡的是( )
A、N2的物质的量分数为定值
B、H2的物质的量分数为定值
C、NH3的物质的量分数为定值
D、N2的物质的量浓度是个定值
解析:应用三段式解题
N2 + 3H2 2NH3
起始:10mol 10mol 0mol
转化:xmol 3xmol 2xmol
t时刻:10-xmol 10-3xmol 2xmol
经计算得知:t时刻N2的物质的量分数为(10-x)/(20-2x)=0.5,可见无论该反应是否达到平衡,任意t时刻,N2的物质的量分数都为一个定值,故不可用N2的物质的量分数为定值来判定反应是否达到平衡;而t时刻H2的物质的量分数为(10-3x)/(20-2x),该值随着x的变化而变化,当平衡时,x不再改变,此值不再改变;同理,t时刻NH3的物质的量分数为2x/(20-2x),该值随着x的变化而变化,当平衡时,x不再改变,故可以用H2和NH3的物质的量分数为定值判定反应达到平衡;当平衡时,N2的质量不再改变了,故D选项中的数值也可以用来判定平衡。综上所述,该题答案A
答案:A
例3:在恒容密闭容器中进行如下反应:A(s) + 3B(g) 2C(g) + D(g),以下不能证明该反应达到平衡的是( )
A的质量不再变化
B的物质的量浓度不再变化
混合气体的总压强不再变化
混合气体的平均相对分子质量不再变化
解析:当达到平衡时,各物质的物质的量、质量、物质的量都不再改变,故A、B选项可以用来判定平衡;由于是恒容密闭容器,且反应前后气体分子数不变,所以不论是否达到平衡,反应前后气体的总压强都不改变,故不可作为反应是否达到平衡的判据;由于反应体系的总体积不变,而反应前后气体的总质量在发生改变,根据M=m总/n总,未平衡时,气体的平均相对分子质量一直在改变,故可应用此值来判定平衡。综上所述,答案为C
答案:C
例4:在恒容密闭容器中进行如下反应:2NO2(g) N2O4(g),以下不能证明该反应达到平衡的是( )
混合气体的总压强是个定值
混合气体的密度是个定值
混合气体的平均摩尔质量是个定值
混合气体的颜色不再改变
解析:因为是恒容密闭容器,反应前后气体分子数改变,所以未平衡时,气体的总压强一直在改变,当达到平衡时,气体总分子数不再改变,气体总压强也不再改变,故该选项可用于平衡判定;由于反应前后气体的总质量不变,气体的总体积不变,根据ρ=m/V,不管是否达到平衡,混合气体的密度是个定值;根据M=m总/n总,由于气体分子数一直在改变,故反应前后气体的总物质的量也在改变,所以未平衡时,气体的平均摩尔质量是个变化值,可用于判定平衡;未平衡时,有颜色的NO2的量一直在改变,当到达平衡时,NO2的量不再改变了,混合气体的颜色也不再改变了,也可用于平衡判定。
答案:B
例5:判断下列说法是否正确:在恒压密闭容器中进行如下反应:N2 + 3H2 2NH3 ,用混合气体的密度不再改变可以判定反应达到平衡了。
解析:因为这是一个反应前后气体分子数改变的反应,所以未达平衡前,为了保持容器内的恒压,容器体积也就是气体总体积要一直改变,但气体的总质量不变,根据ρ=m/V,可知未平衡时气体的平均密度在改变,一旦到达平衡,便不再改变,故该说法正确。
答案:正确
近几年新课改地区理综化学题 选修部分物质与结构的 高考题
选D。
首先,无尾自交出现有尾,可知无尾为显性,有尾为隐性,A错。自交多代,每代总有1/3有尾,说明这种现象是有规律的,如果是基因突变不会有这种规律,所以B错。排除A和B比较简单。
设无尾为A,有尾为a。 如果无尾中有纯合又有杂合,即AA和Aa共存,那么可以推知,自交代数越多,产生aa的概率越低,但题目说产生1/3aa是稳定的,所以矛盾,不存在AA,只存在Aa。C错。
Aa自交,后代AA:Aa:aa=1:2:1。可见,AA基因可能有致死效应,所有无尾都是Aa,这样也满足每代自交之后产生1/3aa的情况。那么Aa与aa杂交,后代Aa:aa=1:1,D正确。
给你山东的看一下
[32].(8分)化学-物质结构与性质 ( 2007年)
请完成下列各题:
(1)前四周期元素中,基态原子中未成对电子与其所在周期数相同的元素有 种。
(2)第ⅢA、ⅤA元素组成的化合物GaN、GaP、GaAs等是人工合成的半导体材料,其晶体结构与单晶硅相似,Ga原子的电子排布式为 。在GaN晶体中,每个Ga原子与 个N原子相连,与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为 。在四大晶体类型中,GaN属于 晶体。
(3)在极性分子NCl3中,N原子的化合物为―3,Cl原子的化合价为+1,请推测NCl3水解的主要产物是 (填化学式)。
32 . (8 分) 化学一物质结构与性质 (2008年)
氮是地球上极为丰富的元素。
( 1 ) Li3N 晶体中氮以 N-3存在,基态N-3的电子排布式为_。
( 2 ) 的键能为 942 kJ?mol-1 , N-N 单键的键能为 247kJ?mol-1,计算说明N2 中
的 键比_键稳定(填“σ ”或“π ”)。
( 3 ) ( CH3 )3 NH+ 和AlCl4-可形成离子液体。离子液体由阴、阳离子组成,熔点低于 100 ℃ ,其挥发性一般比有机溶剂_(填“大”或“小” ) ,可用作_(填代号)。
a .助燃剂
b . “绿色”溶剂
c .复合材料
d .绝热材料
( 4 ) x+中所有电子正好充满 K 、 L 、 M 三个电子层,它
与 N3-形成的晶体结构如图所示。 X的元素符号是_,与同一个N3-相连的 x+今有_个。
答案:( l ) 1s22s22p6 ( 2 )π σ ( 3 )小 b ( 4 ) Cu 6
32.(8分)化学-物质物质性质(2009年)
C和Si元素在化学中占有极其重要的地位。
(1)写出Si的基态原子核外电子排布式( )。
从电负性角度分析C、Si和O元素的非金属活泼性由强至弱的顺序为( )。
(2)SiC的晶体结构与品体硅的相似,其中C原子的杂化方式为 ( ),向存在的作用力是 ( )。
(3)氧化物MO的电子总数与SiC的相等,则M为( )(填元素符号),MO是优良的耐高温材料,其品体结构与NaCl晶体相似,MO的熔点比CaO的高,其原因是( )。
(4)C、Si为同一主族的元素,CO2和SiO2:化学式相似,但结构和性质有很大不同。CO2中C与O原子间形成σ键与π键,SiO2中Si与O原子间不形成上述π键。从原子半径大小的角度分析,为何C,O原子间能形成,而S、O原子间不能形成上述π键。( )
解析(1)1s22s2sp63s2sp2 O C Si
(2) sp3 共价键
(3)Mg, Mg2+ 半径比Ca2+小,MgO晶格大
(4)C原子半径较小,C,O原子能充分接近,p—p轨道肩并肩重叠程度较大易形成较稳定的π键
Si原子半径较大,Si,O原子间距较大,p—p轨道肩并肩重叠程度较小,不易形成较稳定的π键
32.(8分)化学-物质结构与性质(2010年)
碳族元素包括:C、Si、 Ge、 Sn、Pb。
(1)碳纳米管有单层或多层石墨层卷曲而成,其结构类似于石墨晶体,每个碳原子通过 杂化与周围碳原子成键,多层碳纳米管的层与层之间靠 结合在一起。
(2)CH4中共用电子对偏向C,SiH4中共用电子对偏向H,则C、Si、H的电负性由大到小的顺序为 。
(3)用价层电子对互斥理论推断SnBr2分子中Sn—Br的键角 120°(填“>”“<”或“=”)。
(4)铅、钡、氧形成的某化合物的晶胞结构是:Pb4+处于立方晶胞顶点,Ba2+处于晶胞中心,O2-处于晶胞棱边中心,该化合物化学式为 ,每个Ba2+与 个O2-配位。
解析:(1)石墨的每个碳原子用sp2杂化轨道与邻近的三个碳原子以共价键结合,形成无限的六边形平面网状结构,每个碳原子还有一个与碳环平面垂直的未参与杂化的2P轨道,并含有一个未成对电子,这些平面网状结构再以范德华力结合形成层状结构。因碳纳米管结构与石墨类似,可得答案。
(2)共用电子对偏向电负性大的原子,故电负性:C>H >Si。
(3) SnBr2分子中,Sn原子的价层电子对数目是(4+2)/2=3,配位原子数为2,故Sn原子含有故对电子,SnBr2空间构型为V型,键角小于120°。
(4)每个晶胞含有Pb4+:8× =1个,Ba2+:1个,O2-:12× =3个,故化学式为:PbBaO3。Ba2+处于晶胞中心,只有1个,O2-处于晶胞棱边中心,共12个,故每个Ba2+与12个O2-配位
答案:(1) sp2 范德华力
(2) C>H >Si
(3) <